Malattia di Coats ( Aneurisma miliare di Leber Telangectasia retinica congenita )

È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta durante l'infanzia, con una prevalenza sconosciuta.
Trasmissione: Sporadica
Appartiene alla famiglia delle Patologie dell'orecchio.
Il gene coinvolto è Norrie disease (pseudoglioma) ("NDP")
Classificato da:
ENSEMBL ("ENSG00000124479")
GENATLAS ("NDP")
HGNC ("7678")
OMIM ("300658")
UNIPROTKB/SWISSPROT ("Q00604")

Ultimo aggiornamento :
01-07-2014
Orphanumber :
190
Fonte: Orphanet

Disagi riferiti dagli utenti

  • I Apprendimento e Conoscenza
  • FC Mentali
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Fonte: aidWeb - Tabelle e grafici sono basati su informazioni fornite da coloro che hanno riferito essere interessati a questa malattia
Basandosi su un campione non elaborato scientificamente non hanno valore statistico, ma forniscono utile informazione di tendenza.

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