La nostra associazione ha bisogno di volontari ed aiuti di qualsiasi genere per le persone affette da embriopatia thalidomidica, una patologia riconosciuta giuridicamente nel nostro paese solo con la Legge n.27 del 3 febbraio 2006, che manca ancora di regolamento applicativo per gli aiuti nell?assistenza.

Le donne che in gravidanza assumevano talidomide, venduto tranquillamente come innocuo fino al 1962 ed oltre, davano alla luce bambini malformati, per lo più senza arti. Il 60% di questi sono morti prima di compiere il tezo mese di vita. I genitori tentarono di ottenere un risarcimento ed un vitalizio, come in altri Paesi europei, ma in Italia tutto fu inutile. Ora con internet, ci siamo accorti che negli altri Stati ci sono organizzazioni un po? ovunque e che anche la Spagna è, come noi, priva di un censimento di questo tipo di patologia e di adeguata assistenza.

Come associazione abbiamo un notevole problema di sovraccarico del vertice e scarse risorse umane e finanziarie.

Come Thalidomidici abbiamo soprattutto problemi motori, di vita indipendente, di ignoranza di molti aspetti della nostra patologia che qui, come detto, non è conosciuta e studiata.

Il talidomide è di nuovo in commercio (per curare il mieloma multiplo, per esempio).

Attendiamo da mesi l'attenzione dell'attuale Governo.?

 

Nadia Malavasi, Presidente dell'Associazione Thalidomidici Italiani ONLUS.

Per maggiori informazioni sulle attività della TAI ONLUS visitate il sito: www.thalidomidicionlus.it